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71位

¥58,950円

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【最大3,000円OFFクーポン有!25日限定 PT2倍!】フィトンエアー専用 フィトンチッドジャパン スペシャリストカートリッジ 6本セット |BT100VR BT-100VR 交換 詰め替え 空気清浄 抗ウイルス成分強化 ウイルス対策 新型コロナウイルス 脱臭 除菌 殺菌 除菌 フィトン

【コ・レ・ダ】 家電*インテリア

▼【フィトンチッドジャパン】 「フィトンエアー」専用 BT-100VR スペシャリストカートリッジ 6本セット ※領収書は発送完了メール内の専用URLからダウンロードをお願い致します。 ■新型コロナウィルスに対して99.9%の不活化のエビデンスを取得したPT-150VR溶液を用いたカートリッジ 精製水と植物エキス(フィトンチッド成分)で作り上げました。 科学物質を一切使用していません。 ■フィトンエアーの原理 空気清浄機との根本的な違いは、空気を吸い込んで出す。という運動ではない事です。目に見えないほど、極超微粒子化したフィトンチッド溶液(=フィトンチッドドライミスト)を 一方的に放出し、お部屋の隅々まで除菌・消臭します。その他、森林浴と同じ成分も含まれている為、ただ単純に空気をキレイにする。だけでなく、空気中に栄養素を添加します。 お部屋の中で、森林浴が味わえる、新しいジャンルの商品です。 ※カートリッジは、毎日8時間作動で、約20日〜1ヶ月程度が交換の目安です。フィトンチッドに含まれる成分 フィトンチッドは、植物が自らの身を刺激や外敵から守るために生み出す防御成分です。一つの成分を指して使われる言葉ではなく、植物から放出されている成分全体の総称です。 成分 働き その成分を含む植物 α-カジノール 虫歯予防 ヒノキ カンファー 局所刺激、清涼 クスノキ シトラール 血圧低下、抗ヒスタミン作用 バラ チモール 去痰、殺菌 タチジャコウソウ テレピン油 去痰、利尿作用 マツ類 ヒノキチオール 抗菌作用、養毛 ヒバ、タイワンヒノキ、ネズコ ボルネオール 眠気覚まし トドマツ、エゾマツ メントール 鎮痛、清涼、局所刺激 ハッカ リモネン コレステロール系胆石溶解 みかん類の果皮、ローソンヒノキ フィトンエアーPC550 次世代空気清浄機 カートリッジBT-100AA レギュラーカートリッジ カートリッジBT-100KK エキスパートカートリッジ カートリッジBT-100VR スペシャリストカートリッジ フィトンエアーmini(〜8畳) 次世代空気清浄機 カートリッジBT-40FF mini詰替え溶液 フィトンハンドスプレー 安心安全・強力消臭・除菌 フィトンケアキャンディー 口臭を瞬時にカット! ▼【フィトンチッドジャパン】 「フィトンエアー」専用 BT-100VR スペシャリストカートリッジ 6本セット 容量 1本1000ml 溶液交換目安 1日8時間運転で溶液月1本の使用が目安

72位

¥8,470円

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人形のモリシゲ

日本製 高透明度アクリル板採用 衝突防止 W610×H430mm 飛沫防止 透明 アクリルパーテーション デスク用仕切り板 コロナウイルス 対策 衝立 飲食店 オフィス 学校 病院 薬局 組立式 アクリル板サイズ:W610×H430mm 縦置き、横置き、変更可能タイプ 透明度が高く、シンプルなデザインのため設置場所の雰囲気を損なわないです。 下窓部分が5cm刻みで高さ調整することができるため、業務の内容に合わせ調整することができます。 パーテーションの傷防止の為、保護シートを付けた状態での出荷をさせていただいております。 お客様にはご面倒をおかけいたしますが、剥がしてからの組み立て・ご使用をお願いしております。ご協力の程、よろしくお願いいたします。 剥がす際のポイントは、保護シートの上からガムテープを貼ることで、剥がしやすくなります。 接着剤不要 900回以上組み立て分解を繰り返してもジョイント力を保持! ※垂直方向に付け外しを繰り返した場合(メーカ検証結果より)

73位

¥15,950円

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「間隔をあけてお並びください」スタンド看板 新型コロナウイルス感染防止対策実施中 H450×W300mm 自立型表示標識 片面表示 (エコユニボード t=1.2mm付) 屋内用 868-25

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「間隔をあけてお並びください」新型コロナウイルス感染防止対策実施中 スタンド式表示標識 片面表示 屋内用 ○本体サイズ:ベース300角×高さ1088mm ○表示サイズ:H465×W323mm ○使用可能表示板サイズ タテ450×ヨコ300×1.2mm厚(上からの差込式) ○材質:本体・支柱 鉄(粉体塗装) ○カラー:アイボリー ○重量:約4.3kg ◎この商品は支柱をベース突起部に差し込み固定するタイプです。 ◎板面加工 インクジェット印刷ラミネート加工 ユニット株式会社 スタンド表示板 自立看板 スタンド案内板

74位

¥3,480円

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【第1類医薬品】即発送!【ネコポス便!送料無料!2個セット!】 ニプロ Vトラスト SARS CoV 2 +Flu Ag(一般用)1回用×2セットA型 /B型 インフルエンザ コロナウイルス抗原抗原キット 検査キット インフル コロナ 同時検出 鼻腔

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この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、 お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状 が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関 の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判 定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイル ス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ(測定原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗 体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 <使用上の注意> 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。 2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット (スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や 袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 <使用目的> 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) <使用方法> 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた <検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。 2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 <試料調製> 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸 してください。 2)スワブ(綿棒)を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 <試料滴下> 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン (T)又はテストライン(A)、テストライン(B)のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 A型・B型インフルエンザ [A型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)と(B)が認められない場合 結果 A型およびB型インフルエンザウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(A)および(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 <使用に際して、次のことに注意してください> 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、 「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 4)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 <キットの内容及び成分・分量> 1.内容 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス)  抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス)  赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス)  抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス)  赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス)  抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) <保管及び取扱い上の注意> 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425<br> 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ●区分 日本製・第1類医薬品 製造販売承認番号:30600EZX00023000 広告文責:株式会社エナジー 0242-85-7380 文責:株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 使用期限:使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。使用期限は外箱に記載 医薬品販売に関する記載事項はこちら追跡番号付きのネコポス便でお送りいたします。 簡易包装のため、パッケージが潰れる場合がございます。あらかじめご了承下さい。ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。 ※他商品との同梱はできません。 山内典子(薬剤師) 使用期限:使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。  【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

75位

¥19,800円

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\翌日お届けエリア有/【第1類医薬品】アンスペクトコーワSARS-CoV-2(一般用) 10回分 日本製 コロナ検査キット 唾液 厚生労働省認可 抗原検査 厚生労働省承認 COVID-19 コロナウイルス 唾液 抗原検査キット 新型コロナウイルス 第一類医薬品

うさぎ薬局楽天市場店

■購入時に必ず使用期限をご確認ください(返品・交換不可)■ ■現在発送中の医薬品は【2026/7】まで使用可能な医薬品です。(2025/3/1出荷分より更新)■ 販売名:アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 一般用 リスク区分:第1類医薬品 一般用体外診断用医薬品 使用目的:SARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑いの判定補助) 保管期間:2〜30℃ 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内に従って適切に医療機関の受診等を行ってください。 こちらの医薬品については環境保護の観点から簡易包装にてお届けいたします。 医薬品・説明文書をパックに梱包した状態でのお届けとなりますのでご了承ください。 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ■新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」 に従ってください)。 ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ■廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 使用目的 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 検体採取前の準備 ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。 ・時計かタイマーを準備してください。 ・温度15-30℃、湿度70%以下で検査を行ってください。 使用に際して、次のことに注意してください ■検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ■検査手順に関する注意 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。 ■判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。 3.本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4.本品は湿度70%以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 5.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 6.使用直前に開封してください。 7.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 8.テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 保管期間・有効期間 製造日より18か月(使用期限は外箱に記載) ※【商品についてのお問い合わせ】→【商品(詳細・再入荷について)】→【抗原検査キットの使用期限についてのご案内】にて現時点での出荷品の使用期限のご案内を行っております メーカー問合せ先 興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター TEL 03-3279-7755 FAX 03-3279-7566 受付時間:月〜金(祝日を除く)9:00〜17:00 ・広告文責 うさぎ薬局 092-862-8774 ・メーカー名、又は販売業者名 発売元:興和株式会社 製造販売元:株式会社医学生物研究所 ・製造国:日本製 ・商品区分:第1類医薬品 医薬品販売に関する事項 こちらをご確認ください

76位

¥5,500円

評価: 5

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商品概要 【サイズ】 パネル:90cm×50cm 開口部:30cm×5cm 脚部:幅 96mm アクリル板の厚さ:5mm 【商品重量】約3kg 【素材】アクリル樹脂 【生産国】日本 【備考】パネル、脚部の保護フィルムをはがしてご使用ください。 【お手入れ方法】台所用の中性洗剤を薄めた水に布をひたし、硬く絞って拭いてください。 ※注意※ この商品はウイルスを完全に予防できる商品ではございません。 アルコールなどの揮発性の溶剤は使用しないでください。 アクリルの性質上ひび割れが発生する場合がございます。 【キーワード】 飛沫防止 アクリルパーテーション アクリル板 パーティション 受付 スタンド 仕切り コロナウイルス対策 コロナ対策 飛沫感染予防 飛沫感染対策 飛沫感染防止 対人カウンター 店舗 病院 受付 ガードパネル カウンター仕切り ソーシャルディスタンス 自粛 2m 社会的距離 会議用 面談用 飲食店用 飛沫防止アクリル板 飛沫防止アクリルスクリーン 飛沫防止アクリルボード 飛沫防止アクリルパネル 飛沫防止パーティション 飛沫防止スタンドセット 飛沫感染防止パーテーション 飛沫感染防止パネル 飛沫感染防止アクリル板 飛沫感染防止スクリーン 飛沫感染防止スタンド 飛沫感染予防アクリル板 飛沫感染予防パネル 飛沫感染対策アクリル 即納 飛沫感染対策パーテーション 飛沫感染対策パーティション 飛沫感染対策パネル コロナウィルス対策 グッズ 在庫処分 コロナ対策 900 500 セミースタイル セミー工業 飛沫防止対策アクリル板

77位

¥5,700円

評価: 0

【第1類医薬品】 コージンバイオKBM ラインチェック nCoV/Flu(一般用)1テストコロナ インフルエンザ抗原 同時検出 抗原検査 抗原検査テストコロナウイルス インフルエンザ ウイルス抗原キット送料無料 3個セット

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項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 KBM ラインチェック nCoV/Flu(一般用) 製品名 KBM ラインチェック nCoV/Flu(一般用) 製品名(読み) ケービーエム ラインチェック エヌコブ フル(イッパンヨウ) 製品の特徴 ● この検査の使用について  本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ● この検査のしくみ(測定原理)  本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ● 保管期間・有効期間 2〜30℃保存  24ヶ月(使用期限は外箱に記載) 使用上の注意 ● してはいけないこと   検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。 ● 相談すること   この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ● 廃棄に関する注意   本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。  使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 効能関連注意 用法・用量 ● 検査の準備 1. キットを確認し、以下の検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。  (1) 添付文書(本紙)  (2) テストデバイス 1個  (3) 抗原抽出液 1本  (4) 滴下ノズル 1個  (5) 滅菌綿棒 1本 2. キットの他に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫などで保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 ● 検体の採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。 3. 滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒間静置してください。 4. 綿球を十分に湿らせた後、ゆっくりと引き抜いてください。このとき綿球全体が湿っていることを確認してください。 ● 試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ● 試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平らなところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ● 判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、以下のように判定してください。 <SARS-CoV-2陽性> コントロールライン(C)及びテストライン(CoV)が認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 <インフルエンザウイルス陽性> コントロールライン(C)及びテストライン(Flu)が認められた場合 インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 <SARS-CoV-2及びインフルエンザウイルス陽性> コントロールライン(C)及びテストライン(CoV及びFlu)が認められた場合 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 <陰性> コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(CoV及びFlu)が認められない場合 新型コロナウイルス抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 <判定不能(再検査)> コントロールライン(C)にラインが認められない場合 たとえ、テストライン(CoV又はFlu)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 【使用に際して、次のことに注意してください】 ● 検体採取に関する注意 1. 必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 2. 検体は採取後速やかに付属の抗原抽出液に入れ、速やかに検査を行ってください。 3. 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ● 検査手順に関する注意 1. 抗原抽出液には防腐剤(アジ化ナトリウムなど)が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ● 判定に関する注意 1. 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キットに表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2. 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗nCoVモノクローナル抗体(マウス) テストデバイス 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) テストデバイス 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) テストデバイス 金コロイド標識抗nCoVモノクローナル抗体(マウス) テストデバイス 金コロイド標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) テストデバイス 金コロイド標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。 2. 直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。 3. 本品の反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度の範囲外とならないように注意してください。 4. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5. 使用直前に開封してください。 6. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7. テストデバイスの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 コージンバイオ株式会社 東京オフィス TEL:03-5459-1575 受付時間:10:00〜17:00(土日・祝日・年末年始除く) 製造販売会社 コージンバイオ株式会社 350-0214 埼玉県坂戸市千代田5丁目1番地3 販売会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 区分:日本製・第1類医薬品 広告文責 株式会社エナジー 0242-85-7380 文責:株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限:使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

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評価: 4.5

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79位

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